GIMA K15 wieloparametrowy monitor 2 IBP touchscreen * Inwazyjne ciśnienie krwi (IBP) to bezpośredni pomiar ciśnienia tętniczego lub żylnego pacjenta. Cewnik jest używany i wprowadzany bezpośrednio do żyły, tętnicy lub innych obszarów dostępu do ciśnienia i jest podłączony do przetwornika ciśnienia do pomiaru ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego ciśnienia krwi. Urządzenie może wyświetlać ciśnienie skurczowe, rozkurczowe i średnie ciśnienie krwi oraz przebieg dla każdego kanału ciśnienia. Wielofunkcyjne monitory pacjenta, przeznaczone do monitorowania podstawowych objawów fizjologicznych u pacjentów dorosłych, dzieci i noworodków. Dzięki funkcjom rejestrowania i wyświetlania w czasie rzeczywistym parametrów, takich jak EKG, tętno (HR), nieinwazyjne ciśnienie krwi (NIBP), nasycenie tlenem (SpO2), oddychanie (RESP), temperatura (TEMP), umożliwia kompleksowe analiza warunków fizjologicznych pacjenta. - ergonomiczna konstrukcja z intuicyjnym interfejsem użytkownika - Gniazdo USB do przesyłania danych i aktualizacji oprogramowania - 9 śladów przebiegów na ekranie - Widok w stylu Windows, łatwy w obsłudze - wizualny i dźwiękowy alarm dla alarmów fizjologicznych i technicznych - magazyn o dużej pojemności - nadaje się do użytku z oryginalnymi czujnikami Nellcor - ochrona przed wyładowaniem defibrylatora, odporność na zakłócenia z elektrochirurgii; wykrywanie i hamowanie pulsu stymulatora serca. Oprogramowanie wewnętrzne: GB, DE, FR, PT, ES, IT, PL, TR, RU. Tylko oprogramowanie komputerowe GB. Widoczny wskaźnik 360 ° z 3 poziomowym alarmem. Bateria litowa do 2,5 godziny ciągłego monitorowania. Specyfikacja techniczna: EKG 12 odprowadzeń: 1. Zakres dynamiki wejścia: ±(0,5mVp ~ 5mVp) 2. Zakres wyświetlania tętna: 15 bpm ~ 350 bpm (dla dorosłych i dzieci) 3. Dokładność wyświetlania tętna: ±1% lub ±2bpm, w zależności od tego, która wartość jest większa. 4. Uśrednianie tętna: uśrednia ostatnie osiem uderzeń z odstępami RR mieszczącymi się w dopuszczalnych granicach. 5. Czas powrotu po defibrylacji: ≤10 s 6. Czas opóźnienia generowania sygnału alarmowego (dla dowolnego źródła alarmu): Czas opóźnienia stanu alarmu tętna: ≤10 s 7. Czas reakcji na zmianę tętna: Zmiana z 80bpm na 120bpm: Zmiana z 80bpm na 40bpm: 8. Odrzucenie wysokiego załamka T: Odrzuca wszystkie załamki T mniejsze lub równe 120% 1mV QRS. 9. Odrzucenie impulsu stymulatora: Odrzuca wszystkie impulsy o amplitudzie ±2mV do ±700mV i czasie trwania od 0,1 do 2 ms bez przeregulowania; 10. Wybór czułości: ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4 i AUTO ×1/2, 5mm/mV tolerancja: ±5% ×1, 10mm/mV tolerancja: ±5% ×2, 20mm/mv tolerancja: ±5% 11. Prędkość zamiatania: 6,25 mm / s, 12,5 mm / s, 25 mm / s, tolerancja 50 mm / s: ± 10% 12. Poziom hałasu EKG: ≤30μVP-P. 13. Prąd pętli wejściowej EKG: ≤0,1 μA 14. Różnicowa impedancja wejściowa: ≥10MΩ 15. Współczynnik odrzucenia w trybie wspólnym (CMRR): W trybie diagnostycznym: ≥90dB W trybie obsługi i monitorowania: ≥105dB 16. Stała czasowa: Tryb monitorowania: ≥0,3s Tryb diagnostyczny: ≥3,2s 17. Odpowiedź częstotliwościowa: Tryb pracy: 1 Hz~20Hz(+0.4dB,) Tryb monitorowania: 0,67 Hz~40Hz(+0.4dB,) Tryb diagnostyczny: 0,05 Hz~150 Hz(+0.4dB,) ODPOWIEDŹ: 1. Zakres pomiaru szybkości RESP: 0 obr./min ~ 120 obr./min 2. Dokładność tempa RESP: ± 5% lub ± 2 obr./min, w zależności od tego, która wartość jest większa 3. Zakres ustawień limitu alarmu szybkości RESP: Wysoki: 1 obr./min~150 obr./min; Niski: 0 obr./min ~ 149 obr./min. 4. Tolerancja alarmu: ± 1 obr./min TEMP: 1. Zakres pomiarowy TEMP: 21,0 ℃ ~ 50,0 ℃ 2. Dokładność pomiaru TEMP: ± 0,2 ℃ dla zakresu od 25 ℃ do 45 ℃, 0,4 ℃ dla innych zakresów. 3. Czas odpowiedzi TEMP: ≤150s 4. Minimalny czas pomiaru TEMP: ≥130s 5. Miejsce pomiaru: powierzchnia ciała 6. Tryb działania: tryb bezpośredni 7. Jednostka: ℃ i ° F 8. Zakres ustawień limitu alarmu TEMP: Wysoki: 0 ℃ ~ 60 ℃; Niski: 0 ℃ ~ 59,9 ℃. 9. Tolerancja: ± 0,1 ℃ NIBP: 1. Metoda pomiaru: technika oscylometryczna 2. Zakres pomiaru ciśnienia pneumatycznego: 0 mmHg ~ 300 mmHg 3. Dokładność pomiaru ciśnienia: ±3 mmHg 4. Typowy czas pomiaru: 5. Średni czas pomiaru: 6. Czas wypuszczania powietrza podczas anulowania pomiaru: 7. Początkowe ciśnienie napełniania mankietu Dorosły: 8. Limit ochrony przed nadciśnieniem Dorosły: 300 mmHg; Pediatryczny: 240mmHg; Noworodek: 150 mmHg 9. Zakres pomiaru NIBP: Jednostka ciśnienia (jednostka) Dorosły noworodek pediatryczny SYS mmHg 40~275 40~200 40~135 kPa 5,3~36,7 5,3~26,7 5,3~18,0 MAPA mmHg 20~230 20~165 20~110 kPa 2,7~30 2,7~22,0 2,7~14,6 DIA mmHg 10~210 10~150 10~95 kPa 1,3~28 1,3~20,0 1,3~12,7 10. Dokładność NIBP: Maksymalna średnia różnica: ±5 mmHg Maksymalne odchylenie standardowe: 8 mmHg 11. Tryb pomiaru: ręczny, automatyczny, STAT, dostosowany do wielu cykli 12. Zakres ustawień alarmu NIBP: patrz sekcja Alarmy SpO2: 1. Przetwornik: dioda LED o podwójnej długości fali Długość fali: Światło czerwone: 660 nm, Światło podczerwone: 905 nm. Maksymalna optyczna moc wyjściowa: mniej niż 2mW maksymalna średnia 2. Zakres pomiarowy SpO2: 0% ~ 100% 3. Dokładność pomiaru SpO2: Ramiona* nie przekracza 2% dla zakresu SpO2 od 70% do 100% UWAGA: Ramiona to dokładność zdefiniowana jako wartość średnia kwadratowa odchylenia zgodnie z ISO 80601-2-61. 4. Zakres alarmu: Wysoki: 1% ~ 100%; Niski: 0%~99% 5. Niska wydajność perfuzji: deklarowana dokładność jest utrzymywana, gdy stosunek modulacji amplitudy impulsu wynosi tak niskie jak 0,3% Uśrednianie i aktualizacja danych: Wyświetlane wartości SpO2 i częstości tętna są średnią danych zebranych w określonym czasie. SpO2 to obliczana co sekundę na podstawie danych zebranych w ciągu ostatnich 5 sekund, częstość tętna jest obliczana dla każdego uderzenia. Ta metoda uśredniania zależy od wartości tętna, dla częstości tętna poniżej 50bpm SpO2 jest uśredniane przez 16 sekund średnia przesuwna, częstość tętna jest uśredniana przez średnią przesuwną z 4 uderzeń; dla częstości tętna od 50 bpm do 120 bpm, SpO2 jest uśredniana na podstawie 8-sekundowej średniej ruchomej, częstość tętna jest uśredniana przez 8-sekundową średnią ruchomą; dla tętna powyżej 120bpm, SpO2 jest uśredniane przez 4-sekundową średnią przesuwną, częstość tętna jest uśredniana przez 16-taktowe przesuwanie przeciętne. Wyświetlacz na ekranie SpO2 i częstości tętna jest aktualizowany co sekundę o najnowszą wartość, jeśli sygnał jest zaszumiony lub brak, wyświetlacz zatrzyma ostatnią wartość przez maksymalnie 15 sekund, zanim pojawią się kreski. Alarm przekroczenia limitu jest wyzwalany, gdy SpO2 lub częstość tętna przekroczą ustawione limity, generowanie sygnału alarmowego opóźnienie jest małe (mniej niż 1 sekunda) w porównaniu z opóźnieniem stanu alarmowego, które jest spowodowane średnią danych, ponieważ opisane powyżej. Puls: 1. Zakres pomiaru tętna: 0bpm ~ 250bpm 2. Dokładność pomiaru tętna: ±2bpm lub ±2%, w zależności od tego, która wartość jest większa. 3. Zakres alarmu: wysoki: (1~300)bpm; Niski: (0~299)bpm 4. Tolerancja alarmu częstości tętna: ± 2 bpm w (30 ~ 250) bpm DOKŁADNOŚĆ częstości tętna jest testowana przez elektroniczny symulator tętna. CO2: 1. Technologia: metoda absorpcji w podczerwieni. 2. Tryb próbkowania: Sidestream lub Mainstream 3. Czas reakcji CO2: Strumień boczny: Mainstream: 4. Czas rozgrzewania: nie mniej niż dwie minuty 5. Zakres pomiaru CO2: 0~150mmHg 6. Dokładność CO2: 0 ~ 40 mmHg ± 2 mmHg 41~70mmHg ±5% odczytu 71~100mmHg ±8% odczytu 101~150mmHg ±10% odczytu 7. Zakres alarmu: górny limit: 0,1 mmHg ~ 150 mmHg Dolny limit: 0mmHg ~149,9mmHg UWAGA: Temperatura gazu przy 25°C dla strumienia bocznego; Temperatura gazu przy 35°C dla strumienia głównego 8. Szybkość przepływu: 50 ml/min ± 10 ml/min (strumień boczny) CSM: 1. Czułość EEG: ± 400 μV 2. Poziom hałasu: 3. CMRR: >140dB 4. Impedancja wejściowa> 50 MΩ 5. Częstotliwość próbkowania: 2000 próbek/s. (odpowiednik 14 bitów) 6. CSI i aktualizacja: 0-100. Filtr 6-42 Hz, 1sek. aktualizacja 7. EMG: 0-100 logarytmiczne. Filtr 75-85 Hz, 1 sek. aktualizacja 8. BS%: 0-100%. Filtr 2-42 Hz, 1 sek. aktualizacja 9. Wyjście cyfrowe (dla zewnętrznej jednostki CSM): łącze bezprzewodowe do R232 (ISM 2,4 GHz) 10. Zasięg bezprzewodowy: do 10 metrów IBP: 1. Metoda pomiaru: przetwornik tensometryczny 2. Czułość wejściowa: tolerancja 5 µV/V/mmHg: ± 10% 3. Zakres pomiaru ciśnienia: -50mmHg~300mmHg 5. Stanowiska pomiarowe: ART ciśnienie tętnicze RAP ciśnienie w prawym przedsionku PA ciśnienie w tętnicy płucnej LAP ciśnienie w lewym przedsionku CVP centralne ciśnienie żylne ICP ciśnienie śródczaszkowe AUXP1 Ciśnienie pomocnicze 1 AUXP2 Ciśnienie pomocnicze 2 6. Częstotliwość próbkowania: 512 Hz 7. Metoda kalibracji: kalibracja zera lub 100 mmHg (opcjonalnie) 8. Tolerancja alarmu IBP: ±1mmHg(±0,1kPa). 9. IBP Wyjście objętościowe przetwornika: mm3/100mmHg. 10. Wartość domyślna: patrz rozdział Alarmy Rzut serca (CO): 1. BT Zakres: 23-43 ℃, tolerancja: ± 0,5 ℃ 2. IT Zakres: 0-20 ℃, tolerancja: ± 0,5 ℃ 3. C.O. Zakres: 0,2~20 l/min, tolerancja: ±0,2 l/min lub ±10% (w zależności od tego, która wartość jest większa) Gaz anestezjologiczny (AG): Zakres pomiarowy i dokładność: Poniższe specyfikacje dotyczące dokładności obowiązują dla suchych pojedynczych gazów przy 22 ± 5 ℃ i 1013 ± 40 hPa: (1) Analizator głównego nurtu IRMA. Czas odpowiedzi systemu: 1) Czas nagrzewania ISA CO2: < 10 sekund ISA OR+/AX+: < 20 sekund 2) Czas narastania przy przepływie próbki 50 sml/min ISA CO2 CO2 ISA LUB+/AR+ CO2 N2O, O2, DES, ENF, ISO, SEV HAL 3) Całkowity czas odpowiedzi systemu ISA CO2 < 3 sekundy ISA OR+/AX+ < 4 sekundy (z linią próbkowania zestawu adaptera dróg oddechowych Nomoline o długości 2 m) Formuła MAC MAC = %et (AA1)/(AA1)+%ET(AA2)/(AA2)+%et (N2O)/100 X(AA): HAL = 0,75%, ENF = 1,7%, ISO = 1,15%, SEV = 2,05%, DES = 6,0% Wartość na końcu przypływu (ET) ET zazwyczaj spada poniżej wartości nominalnej (ETnom), gdy częstość oddechów (RR) przekracza próg RR (RRth). Inne specyfikacje: • Zasilanie: 100–240 V AC, 50/60 Hz, 60 VA • Wbudowana bateria litowa: 11.1 V / 4400 mah • Wyświetlacz: 15-calowy wyświetlacz TFT • Metoda alarmowania: 3 poziomy alarmu dźwiękowo-widzialnego • Sieć: Ethernet • Norma bezpieczeństwa: IEC 60601-1 Standardowe akcesoria: - Sonda SpO2 dla dorosłych - Mankiet dla dorosłych NIBP - Przedłużacz SpO2 - kabel EKG - Sonda temperatury skóry - Kabel zasilający - Akumulator litowy wielokrotnego ładowania - Osłona przeciwpyłowa - Elektroda jednorazowa - Podręcznik: GB, FR, IT, ES, PL, RU - 2 IBP moduł, kabel, czujnik Opakowanie = 1 sztuka
Instrukcja obsługi: https://www.gimaitaly.com/DocumentiGIMA/Manuali/EN/M35306EN.pdf
Szanowni Klienci: przy składaniu zapytania/zamówienia produktów przez e-mail: hurt.detal@internationalmedicaladvisor.pl lub zamowienia@internationalmedicaladvisor.pl proszę podać dokładną nazwę produktu z oferty hurtowni oraz kod produktu przy zamawianiu narzędzi operacyjnych i laparoskopowych.
Powstaje nowa strona internetowa hurtowni! Hurtownia Medyczna przeprasza swoich Klientów za ewntualne niedogodności związane z wyszukiwaniem produktów w czasie powstawania nowej strony internetowej.
|